金垂体译文

【综述】进袭性垂体肿瘤的替莫唑胺治疗的用法和时机

【文献快递】替莫唑胺治疗垂体癌

【文献追溯】生长激素细胞腺瘤的亚型（按2004年的WHO垂体腺瘤分类）

【综述】妊娠中的垂体肿瘤

【综述】泌乳素瘤病理在预测预后和生物学行为等方面的价值

【综述】进袭性泌乳素瘤的控制

【综述】多巴胺激动剂治疗泌乳素瘤中不必终身服用多巴胺激动剂（何时停药？能否停药？停药后会发生什么？）

【综述】对多巴胺激动剂耐药的泌乳素瘤的替代药物治疗

【综述】欧洲垂体病理学组关于垂体神经内分泌肿瘤标准化诊断方法的建议

【综述】欧洲对垂体神经内分泌肿瘤命名的质疑

【文献快递】零细胞腺瘤的临床、病理和影像学特征

【文献快递】垂体肿瘤的MGMT的免疫组化中的争议

【综述】垂体神经内分泌肿瘤的新兴药物治疗

【综述】垂体腺瘤的分子生物学

【系统综述】垂体腺瘤和心理精神状态表现

【综述】空蝶鞍（2018）

【综述】空蝶鞍

【病例报道】男性泌乳素细胞垂体癌

【病例报告】儿科垂体腺瘤的治疗

【文献摘要】再次伽玛刀放射外科治疗肢端肥大症垂体腺瘤

【文献快递】伽玛刀放射外科治疗垂体梭形细胞嗜酸细胞瘤（SCO）

【综述】双发垂体腺瘤：影像学、病理学和临床诊断

【文献快递】伽玛刀放射外科治疗垂体腺瘤的垂体功能低下的发生率

【文献快递】伽玛刀治疗泌乳素瘤

【综述】（UPMC）伽玛刀放射外科治疗颅咽管瘤

【文献快递】Nelson综合征的伽玛刀治疗

【文献快递】多激素垂体腺瘤的诊治

【文献速递】PET/MR 诊断分泌型垂体微腺瘤

【综述】功能性垂体腺瘤治疗选项和新兴药物治疗（下）：库欣病、促甲状腺素腺瘤、促性腺激素腺瘤、进袭性垂体瘤

【综述】功能性垂体腺瘤的治疗选项和新兴药物治疗（中）:肢端肥大症

【综述】功能性垂体腺瘤的治疗选项和新兴药物治疗（上）：概论、泌乳素腺瘤

【文献快递】伽玛刀治疗泌乳素瘤（下）

【文献快递】伽玛刀治疗泌乳素腺瘤（上）

【文献快递】垂体癌（下）

【文献速递】垂体癌（上）

【综述】难治性垂体腺瘤的治疗（下）：药物治疗，未来展望和结论

【综述】难治性垂体腺瘤的治疗（上）：手术、放射治疗

【综述】TSH腺瘤的诊治进展（2019）（下）：动态测试、影像、鉴别诊断、治疗和结构

【综述】TSH腺瘤的诊治进展（2019）（上）：病理、临床、生化

【综述】垂体腺瘤的表观遗传学与目前分类（节译）

【文献摘要】伽玛刀放射外科联合双侧肾上腺切除术治疗库欣病垂体瘤术后持续或复发的库欣病

【荟萃】难治性垂体肿瘤和垂体腺瘤专辑

【综述】进袭性和恶性垂体瘤进展

【指南】欧洲内分泌协会难治性垂体肿瘤和垂体癌临床实践指南

【笔记回顾】非典型性垂体腺瘤（上）：定义、诊断争论、分子遗传、遗传染色体、临床特征

【笔记回顾】非典型性垂体腺瘤(下）:临床功能状态、预后因素、手术、药物、放疗及SRS,替莫唑胺、其他化疗、未来研究

【综述】难治性垂体肿瘤和垂体癌（上）：流行病学和临床表现

【综述】难治性垂体肿瘤和垂体癌（下）：治疗（放化疗、PRRT、靶向免疫、替莫唑胺治疗）

难治性垂体肿瘤和垂体癌：恶性垂体内分泌肿瘤的两种表现？

【综述】无功能性垂体癌

从垂体腺瘤到垂体神经内分泌肿瘤

【文献摘录】垂体神经内分泌肿瘤的复发风险

【综述】垂体肿瘤分类与分级中的进展与争议

【综述】难治性肢端肥大症的治疗

【综述】难治性生长激素腺瘤的药物和放射外科治疗

【综述】静止性生长激素腺瘤

【综述】垂体肿瘤卓越中心的定义标准（上）

【综述】垂体肿瘤卓越中心的定义标准（下）

【指南共识】2018肢端肥大症治疗结果共识（上）

【指南共识】2018肢端肥大症治疗结果共识（下）

【综述】肢端肥大症诊治进展（一）：筛查诊断、影像和病理

【综述】肢端肥大症诊治进展（二）：治疗

【综述】肢端肥大症

【综述】难治性肢端肥大症的治疗

【综述】巨人症和肢端肥大症

【综述】肢端肥大症（上）：流行病学和发病机制

【综述】肢端肥大症（中）：诊断、筛查

【综述】肢端肥大症（下）：治疗管理、生存质量、展望

【综述】促肾上腺皮质激素垂体肿瘤的发生和进展

【综述】库欣综合征的药物治疗进展（一）：直接针对垂体的药物

【综述】库欣综合征的药物治疗进展（二）：类固醇合成抑制剂，糖皮质激素受体拮抗剂，联合治疗

【综述】库欣病能否治愈？

【综述】静默性促肾上腺皮质激素腺瘤（全文）

【综述】妊娠期的垂体疾病（二）：肢端肥大症和库欣病

【综述】库欣病的垂体放射治疗

【文献导读】库欣垂体瘤的伽玛刀放射外科治疗

【伽玛刀适应证】难治性库欣病的再次伽玛刀治疗

【综述】多巴胺受体激动剂治疗库欣病、肢端肥大症和无功能垂体肿瘤

【库欣病】除了酮康唑，还有哪些药物被用于治疗库欣病

【笔记回顾】恶性泌乳素瘤

【综述】难治性和恶性泌乳素瘤（上）：恶性、难治性、耐药性、药物治疗

【综述】难治性和恶性泌乳素瘤（下）：非药物治疗、遗传性、病理及分子标志物、临床前模型

【综述】难治性泌乳素大腺瘤的临床治疗（上）：一般认识和药物治疗

【综述】难治性泌乳素大腺瘤的临床治疗（中）：耐药定义机制及耐药后的治疗

【综述】难治性泌乳素大腺瘤的临床治疗（下）：替莫唑胺、生长抑素、二甲双胍、PPRT、靶向免疫治疗、放射外科，专家述评

【综述】泌乳素瘤的流行病学和治疗中的困难

【综述】妊娠期的垂体疾病（一）：泌乳素瘤

【综述】复发无功能性腺瘤（上）：新的病理分类

【综述】复发无功能性垂体腺瘤（中）：自然史，眼科评估，治疗指南

【综述】复发无功能性垂体腺瘤（下）: 治疗，争议

【综述】无功能性垂体神经内分泌肿瘤组织病理学分类（上）：分类原则和具体分类

【综述】无功能性垂体神经内分泌肿瘤组织病理学分类（下）：亚型、预后标志物、预测标志物

【综述】无功能性垂体肿瘤的外放疗和立体定向放射外科治疗

【放射外科循证指南】无功能垂体腺瘤能否使用伽玛刀作为首选的治疗手段？

【文献快递】无功能垂体腺瘤手术后半年内应考虑伽玛刀辅助治疗

【伽玛刀适应证】伽玛刀治疗无功能性垂体大腺瘤

【综述】无功能性垂体肿瘤再生长的预后因素：残留、侵袭性、静止性、肿瘤倍增时间、增殖性、分级、分子标志物

【综述】无功能性垂体腺瘤的观察随访处理

【综述】无功能垂体瘤药物治疗进展

【综述】药物治疗无功能性垂体腺瘤

【综述】无功能性垂体腺瘤的卒中

【综述】无功能性垂体腺瘤的流行病学、临床表现和诊断

【综述】无功能性垂体腺瘤的发生机制

【综述】垂体腺瘤WHO分类概述和存在的问题

【综述】垂体腺瘤临床病理学进展

【综述】垂体转录因子和组织学预后因子

【综述】2017WHO垂体肿瘤的分类概要（上）：分类原则 【综述】垂体肿瘤组织病理学诊断进展: 垂体后叶肿瘤、垂体母细胞瘤、多激素瘤PIT-1腺瘤等

【综述】2017WHO垂体腺肿瘤的分类概要（下）：易复发的特殊类型；垂体后叶肿瘤；垂体母细胞瘤；分子诊断；误区

【综述】垂体病理免疫组化标志物

【综述】垂体肿瘤分子学和细胞学发病机理（上）：遗传性、散发性

【综述】垂体肿瘤分子学和细胞学发病机理（下）：表观遗传学修饰、进展、垂体癌、垂体瘤衰老

【垂体瘤系统综述】TSH垂体腺瘤

【笔记回顾】促甲状腺激素垂体瘤（上）：发病机理，病理，临床表现

【笔记回顾】促甲状腺激素腺瘤（中）：诊断、鉴别诊断

【笔记回顾】促甲状腺激素（下）：治疗、治愈标准及随访

【综述】垂体肿瘤组织病理学诊断进展: 垂体后叶肿瘤、垂体母细胞瘤、多激素瘤PIT-1腺瘤等

【综述】垂体肿瘤分子学和细胞学发病机理（上）：遗传性、散发性

【综述】垂体肿瘤分子学和细胞学发病机理（下）：表观遗传学修饰、进展、垂体癌、垂体瘤衰老

【综述】垂体细胞瘤最新进展（上）：临床特征，影像，治疗，预后

【综述】垂体细胞瘤最新进展（下）：起源，病理，流行病学，位置形态，手术预后

【系统评价】原发垂体后叶肿瘤（上）

【系统评价】原发垂体后叶肿瘤(下）

【笔记回顾】无功能性垂体腺瘤和功能性促性腺激素腺瘤(上）：无功能性腺瘤

【笔记回顾】无功能性垂体腺瘤和功能性促性腺激素腺瘤(下）：无功能性腺瘤治疗随访，功能性促性腺激素腺瘤

【综述】高泌乳素血症和泌乳素瘤治疗中的争议（一）：高泌乳素血症的诊断

【综述】高泌乳素血症和泌乳素瘤治疗中的争议（二）：耐药、手术、放疗、泌乳素巨腺瘤

【综述】高泌乳素血症和泌乳素瘤治疗中的争议（三）：停药、妊娠、精神障碍、心脏瓣膜病变

【综述】高泌乳素血症（上）：病因，机制，临床表现，鉴别诊断

【综述】高泌乳素血症（下）：诊治

【综述】妊娠中的泌乳素、泌乳素瘤和多巴胺受体激动剂

【综述】从临床生化看垂体分泌性腺瘤（上）：生理生化和分子发病机制

【综述】从临床生化看分泌性垂体瘤（下）：诊断治疗

【综述】垂体肿瘤引起的头痛的诊治

【文献快递】孤立性下丘脑-垂体朗格汉斯细胞组织细胞增生症

【综述】儿童垂体腺瘤（上）：病例研究、手术结果、伽玛刀治疗、系统综述

【综述】儿童垂体腺瘤（中）：流行病学和遗传学、临床表现、内分泌、影像、眼科、药物和手术治疗

【综述】儿童垂体腺瘤（下）：病理特征、进展和复发、并发症

【综述】鞍区和鞍上原发性垂体炎和自身免疫性疾病（上）：分类，淋巴细胞性垂体炎的流行病学

【综述】鞍区和鞍上的原发性垂体炎和自身免疫性疾病（中）：淋巴细胞性垂体炎的病理生理、临床表现和诊断

【综述】鞍区和鞍上的原发性垂体炎和自身免疫性疾病（下）：淋巴细胞性垂体炎治疗；鉴别诊断

【笔记】遗传性垂体肿瘤综合征（上）：与垂体腺瘤相关的综合征

【笔记】遗传性垂体肿瘤综合征（中）：孤立性垂体腺瘤的遗传形式，FIPA和AIP突变

【笔记】遗传性垂体肿瘤综合征（下）：X连锁肢端肥大性巨人症，基因检测概述